辣椒素檢測儀檢測原理利用競爭酶聯(lián)吸附原理定量檢測辣椒，辣椒醬及局部止痛劑中的辣椒素。適用范圍有干辣椒、辣椒醬、或含有辣椒成份的樣品。

　　

　　一、檢測時先加入辣椒素及辣椒素酶標(biāo)記物到測試孔中，樣品中的辣椒素與辣椒素的酶標(biāo)記物競爭結(jié)合連接在微孔上的辣椒素抗體。混合并培養(yǎng)30分鐘之后，倒掉孔中的溶液，洗掉微孔中未結(jié)合的分子，然后加入無色的底物溶液，培養(yǎng)10分鐘，所有結(jié)合的酶標(biāo)記物使底物轉(zhuǎn)化成藍色物質(zhì)。顏色越深表明辣椒素含量越少，反之，辣椒素含量越高，加入停止液然后在儀器上讀取吸光度值，未知濃度樣品與標(biāo)準吸光度值進行比較，就可以得到樣品的辣椒素濃度。

　　

　　二、結(jié)果判斷

　　1、半定量結(jié)果的判定，可根據(jù)樣品的吸光度值與標(biāo)準的吸光度值來判定，樣品的吸光度值低于某個標(biāo)準的吸光度值，則說明樣品的辣椒素含量大于此標(biāo)準的辣椒素濃度，樣品的吸光度值高于某個標(biāo)準的吸光度值，則說明樣品的辣椒素含量小于此標(biāo)準的辣椒素濃度。

　　

　　2、定量結(jié)果判定，需要以標(biāo)準的吸光率為X軸，標(biāo)準濃度的半對數(shù)為Y軸繪制曲線圖，將標(biāo)準濃度及吸光率的點用直線連接，根據(jù)樣品的吸光率在Y軸上即可找到相應(yīng)樣品的濃度，如果樣品的吸光率大于***小標(biāo)準的吸光率或小于標(biāo)準的吸光率，即可說明此樣品中辣椒素的含量小于1.0ppb或大于100ppb。樣品換算：用從曲線上計算出樣品的含量ppb/1000*稀釋倍數(shù)*16SU/ppm,即為樣品辣椒素的單位史高維爾（ScovilleHeatUnit）簡稱SU。

　　

　　三、產(chǎn)品特點

　　●結(jié)果準確、可靠，交叉反應(yīng)率高；

　　●檢測速度快，一小時即可出結(jié)果，檢測成本相對較低；

　　●可分析單個樣品，也可成批分析樣品；

　　●可半定量及定量分析；

　　●檢測范圍：1-100ppb；

　　●檢測限：1ppb。